脊髓性肌萎縮癥（SMA），是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不少見。本病臨床表現差異較大，根據患者起病年齡和臨床病程，將SMA由重到輕分為4型。共同特點是脊髓前角細胞變性，臨床表現為進行性、對稱性，肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痹與肌萎縮，智力發育及感覺均正常。在醫院接受康復治療的患者多為二型和三型。

本月來到明德利康康復醫療中心治療的三位兒童SMA患者經過近期的康復治療，取得了比較好的治療效果，身體肌肉力量等功能有了較大改善，中心的康復能力和優質服務也得到了患者家屬的認可和贊許。

SMA的康復治療

定期康復治療可延緩疾病進展，提高生活質量，即使應用藥物，康復仍應貫穿治療全程。

物理治療(PT)：提高肌力、維持關節活動度、預防攣縮畸形、預防骨質疏松、改善呼吸功能等。

作業治療（OT）：提高日常生活能力。

言語吞咽治療（ST）：唇、頰肌、咀嚼肌、舌肌運動訓練，改善吞咽功能、提高語言能力。

矯形器及輔助用具：矯正脊柱側彎、關節脫位、關節攣縮，改善呼吸，減輕疼痛，提高轉移能力。

康復護理：褥瘡、摔倒、咳嗽和排痰訓練等。